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化妝品GMP認(rèn)證審核內(nèi)容及產(chǎn)品驗(yàn)證注意事項(xiàng)


化妝品GMP認(rèn)證審核內(nèi)容及產(chǎn)品驗(yàn)證注意事項(xiàng)


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GMP人員資格要求
員工必須具有良好的個(gè)人健康和健康狀況,對所有員工進(jìn)行技能培訓(xùn),培訓(xùn)后對員工的知識積累進(jìn)行評估

車間
工廠在選址、設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)使用中應(yīng)保證產(chǎn)品的保護(hù),減少產(chǎn)品、原材料和包裝材料的交叉混合;在指定區(qū)域儲(chǔ)存、生產(chǎn)、質(zhì)量控制,并為貨物接收、儲(chǔ)存、生產(chǎn)等提供足夠的場地

設(shè)備
設(shè)備應(yīng)滿足預(yù)期用途,且易于清潔。必要時(shí)進(jìn)行消毒和維護(hù)。維護(hù)工作不得污染產(chǎn)品

生產(chǎn)
在制造和包裝的每個(gè)階段,應(yīng)采取措施確保成品符合其特性;所有的制造和加工應(yīng)按生產(chǎn)文件的要求進(jìn)行,并進(jìn)行過程確認(rèn)和過程控制

不合格品處理
不合格品由授權(quán)人員進(jìn)行分析研究;對返工產(chǎn)品進(jìn)行控制,并由授權(quán)人員檢查確認(rèn)其符合性

投訴和召回
對所有反饋到工廠的投訴進(jìn)行評審、調(diào)查和跟進(jìn);當(dāng)發(fā)生影響消費(fèi)者安全的召回事件時(shí),授權(quán)人員應(yīng)有權(quán)告知所有人。



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