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GMP認(rèn)證 | FDA認(rèn)證 | 臨智略咨詢
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cGMP211認(rèn)證
cGMP211要求
1、組織和人員
2、廠房和設(shè)施
3、設(shè)備
4、成分，藥品容器和密封件的控制
5、生產(chǎn)和加工控制
6、包裝和標(biāo)簽控制
7、貯存和銷售
8、實(shí)驗(yàn)室控制
9、記錄和報(bào)告

10、退貨的藥品和回收處理


具體申請(qǐng)流程及條件，請(qǐng)聯(lián)系梅老師18898767686


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